Johnson & Johnson е одобрена за бустерна доза за Европа, съобщава в. Сега.

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е одобрила въвеждането на бустерна доза от ваксината Johnson & Johnson. Тя е за хора над 18 години и се прилага два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.

Омикрон се разпространява с безпрецедентна скорост, алармира СЗО (видео)

“Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса”, заявяват от агенцията.

ЕМА също така отбелязва, че ваксината на Johnson & Johnson може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС РНК ваксини Spikevax и Comirnaty.

v

Източник: в. Сега